국내 의료기기 제조업체 인허가(RA) 업무 종사자분들을 대상으로 의료기기 품질관리 국제기준 GMP 수준별(초급, 중급 및 고급 과정) 실습 교육을 실시하고자 함에 앞서, 

교육 희망 참가 신청을 받고자 합니다.

● 교 육 과 정  :  의료기기 수준별 품질관리 국제기준 GMP 수준별(초급, 중급, 고급) 실습 교육

● 교 육 내 용  :  세척•클린룸/소프트웨어 밸리데이션 실무, GMP 심사대응 실무(기초/심화), 설계 및 개발 실무, 통계적 기법 실무

● 대         상  :  국내 의료기기 제조업체 내 인허가(RA) 업무 종사자

● 장         소  :   비앤디파트너스 서울역점

                         (서울특별시 용산구 한강대로 372 KDB생명타워 지하2층, 7호실)

● 일         시  :  2025. 09. 10(수) 09:00 ~ 18:00(초급)

                         2025. 09. 11(목) 09:00 ~ 18:00(중급)

                         2025. 09. 12(금) 09:00 ~ 18:00(고급)

                                 (*13:00 ~ 14:00 점심시간)

● 교   육   비  :  무료 (수료증 제공)

● 모 집 기 간  :  ~ 2025.09.02 (화) 까지

● 기         타  :  간식 제공(샌드위치), 해당 건물 무료 주차는 불가 하오니 가급적 대중교통 이용 바랍니다. 

● 신 청 방 법  :  네이버폼(NAVER FOAM) 링크를 클릭해주세요.  ☞ [https://naver.me/5zXlbHkb]

[유의사항 안내]

수료증은 교육 프로그램 종료 후, 만족도 조사 설문 참여까지 완료한 수강생에게 발급됩니다.

• 설문 작성 시 이메일 주소를 정확히 입력해 주시고, 신청 및 만족도 조사 모두 동일한 이메일을 사용해 주시기 바랍니다.
• 신청 인원이 많을 경우 일부 선별 후 개별적으로 참여 확정 메일을 발송드리며, 확정 메일을 받으신 분은 반드시 참석 여부를 회신해 주셔야 합니다.